1.Oligomerau Deuol-Gwella
Os yw oligomer yn cynnwys dau fath gwahanol o grwpiau swyddogaethol gweithredol ar gyfer halltu, fel grŵp acrylad a all gael ei halltu radical rhydd, a grŵp arall a all gael ei halltu gan ffoto-halltu cationig, ei halltu gan leithder, ei halltu gan hydroxyl, neu ei halltu gan thermol, yna fe'i gelwir yn oligomer halltu deuol.
Gan ddefnyddio resin epocsi bisffenol A ac asid acrylig mewn adwaith esteriad agor cylch [grŵp epocsi : grŵp carboxyl = (1.5 ~ 2.0) : 1, cymhareb molar], paratoir resin acrylad epocsi sy'n cynnwys grwpiau epocsi. Gall y grwpiau acrylig gael eu polymerization radical rhydd, tra gall y grwpiau epocsi gael eu ffotopolymerization cationig neu eu halltu'n thermol. Mae canlyniadau ymchwil yn dangos bod rhyngweithio intrafoleciwlaidd rhwng y ddau grŵp swyddogaethol gweithredol hyn, a all hyrwyddo cynnydd ffotopolymerization radical rhydd a cationig yn effeithiol, gan wella'r gyfradd adwaith a'r gyfradd drosi derfynol yn sylweddol, gan leihau ataliad ocsigen yn fawr. Mae'r ffilm wedi'i halltu a ffurfiwyd gan oligomerau halltu deuol yn arddangos priodweddau mecanyddol gwell.
Drwy adweithio hecsamethylen diisocyanad ag N,N-bis(3-aminopropyltriethoxysilane), ac yna adweithio ag acrylate hydroxyethyl, gellir paratoi acrylate polywrethan o fath siloxan sydd â phriodweddau halltu deuol radical rhydd drwy ffotogwrio a halltu lleithder. Gellir defnyddio hwn mewn haenau cydymffurfiol ffotogwrio.
Mae synthesis resinau acrylad epocsi ffenolaidd sy'n cynnwys grwpiau epocsi yn arwain at ddeunyddiau sydd â swyddogaethau deuol halltu radical rhydd a halltu thermol, y gellir eu defnyddio mewn gwrthyddion sodr llundelweddadwy.
2.Oligomerau Hunan-Gychwynnol
Mae dau fath o oligomerau â swyddogaethau hunangychwynnol:
- Mae gan yr oligomer ei hun allu ffotogychwynnol, felly nid oes angen ychwanegu fawr ddim ffotogychwynnydd ychwanegol yn y fformiwla.
- Mae grŵp ffotogychwynnol yn cael ei ymgorffori yn yr oligomer, gan ei droi'n ffotogychwynnydd macromoleciwlaidd sy'n gweithredu fel yr oligomer ac fel ffotogychwynnydd yn y fformiwleiddiad.
Y math cyntaf o oligomer hunangychwynnol yw cynnyrch newydd a ddatblygwyd gan y cwmni Americanaidd Ashland. Fe'i paratoir trwy adwaith adio Michael rhwng esterau acrylad amlswyddogaethol a β-ketoesters (megis ethyl asetoasetad, allyl asetoasetad, a 2-asetoasetocsiethyl methacrylad). Mae'r carbon methylen gweithredol yn y β-ketoester yn ffurfio bond cofalent newydd â charbon terfynol bond dwbl carbon-carbon yr acrylad. Mae'r grŵp carbonyl yn y β-ketoester wedi'i gysylltu ag atom carbon wedi'i amnewid yn llawn. Mae'r bond hwn yn ansefydlog o dan olau uwchfioled. Ar ôl amsugno golau UV, mae'n torri'n hawdd, gan gynhyrchu radical rhydd asetyl a radical rhydd macromoleciwlaidd arall, a thrwy hynny ddarparu gallu hunangychwynnol.
Felly, mewn haenau UV, inciau, a gludyddion sydd wedi'u llunio gydag oligomerau hunan-gychwynnol, ychydig iawn o ffotogychwynnwr ychwanegol sydd ei angen, os o gwbl. Mae hyn yn osgoi problemau fel arogl, melynu, anhawster cymysgu, gwlybaniaeth, mudo, a chost uchel sy'n gysylltiedig ag ychwanegu ffotogychwynnwyr traddodiadol.
Gellir paratoi oligomerau hunan-gychwynnol hefyd trwy adweithiau rhwng amrywiol esterau acrylad ac amrywiol roddwyr Michael, gan ffurfio cyfres o gynhyrchion.
Mae mathau o acrylad yn cynnwys: acrylad, acrylad epocsi, acrylad polywrethan, acrylad polyester, acrylad silicon, acrylad melamin, perfflworoacrylad, ffwmarat, a maleat. Mae rhoddwyr Michael yn cynnwys: β-ketoesterau, β-dicetonau, β-ketoamidau, β-ketoanilidau, ac eraill. Gall y grŵp R' yn y rhoddwr Michael fod yn grŵp swyddogaethol neu'n grŵp deuol-galedu.
Mae'r ail fath o oligomer hunan-gychwynnol yn cael ei baratoi'n bennaf trwy adweithio ffotogychwynwyr sy'n cynnwys hydroxyl (megis bensoin, 1173, 184, 2959) gydag oligomerau sy'n cynnwys grwpiau isocyanad, a thrwy hynny impio'r ffotogychwynnydd ar yr oligomer i greu ffotogychwynnydd macromoleciwlaidd gyda grŵp cychwyn adeiledig.
Manteision oligomerau ffotogychwynnwr wedi'u graftio:
- Mae'r gyfradd ffoto-galedu yn agos at gyfradd oligomerau confensiynol ynghyd â ffoto-gychwynwyr moleciwl bach.
- Cydnawsedd da â'r system.
- Yn lleihau gallu mudo'r ffotogychwynnydd yn sylweddol.
- Yn lleihau cynhyrchu cynhyrchion ffotoddadelfennu niweidiol o'r ffotogychwynnydd (megis bensaldehyd).
- Nid yw'r ffotogychwynnydd yn wenwynig ac yn ddiniwed, gan ei wneud yn addas i'w ddefnyddio mewn haenau ac inciau ar gyfer pecynnu bwyd.
Mae data'n dangos bod cynhyrchion adwaith impio ffotogychwynwyr yn lleihau gallu mudo a thrwytholchi darnau cychwynnydd yn fawr, ac mae faint o bensaldehyd a gynhyrchir yn y ffilm wedi'i halltu hefyd yn cael ei leihau'n sylweddol. Felly, mae impio ffotogychwynwyr ar oligomerau yn creu dosbarth o ffotogychwynwyr macromoleciwlaidd sy'n ddiwenwyn ac yn ddiniwed. Gellir eu defnyddio mewn haenau ac inciau ar gyfer pecynnu bwyd a fferyllol. Yn 2006, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Unol Daleithiau (FDA) y gellir defnyddio haenau ac inciau UV a gynhyrchir gan ddefnyddio ffotogychwynwyr macromoleciwlaidd mewn argraffu pecynnu bwyd a fferyllol, gan newid yr arfer blaenorol yn llwyr lle na ellid defnyddio inciau a haenau UV ar gyfer pecynnu bwyd a fferyllol, ac agor maes newydd ar gyfer cymwysiadau inc a haenau UV.
3.Oligomerau Gludedd Isel
Ar ddiwedd yr 20fed ganrif, daeth technoleg newydd i'r amlwg ar gyfer deunyddiau y gellir eu halltu â ffotogeni — argraffu incjet UV. Mae argraffu incjet yn ddull argraffu digyswllt nad oes angen platiau argraffu arno. Mae'n ffurfio delweddau trwy daflu diferion inc ar swbstrad. Trwy olygu graffeg a thestun trwy gyfrifiadur a rheoli'r pen print i daflu diferion inc yn fanwl gywir, mae'n broses ddelweddu gwbl ddigidol. Ar hyn o bryd, mae'n un o'r dulliau delweddu digidol sy'n datblygu gyflymaf, gan gynnig manteision argraffu ar alw, cyflymder uchel, ansawdd uchel, a lliwiau bywiog.
Y prif ddefnydd ar gyfer argraffu inc inc UV yw inc inc UV, sy'n ei gwneud yn ofynnol i'r inc fod â gludedd isel, cyflymder halltu uchel, sefydlogrwydd pigment da, a dim gwaddodiad.
Amser postio: 13 Ebrill 2026
