Mae'r dulliau synthesis ar gyfer teneuwyr adweithiol acrylad yn cynnwys esteriad uniongyrchol, trawsesteriad, dull clorid asid, catalysis trosglwyddo cyfnod, ac esteriad adio yn bennaf. Fodd bynnag, cynhyrchir y mwyafrif trwy esteriad uniongyrchol.
(1) Estereiddio Uniongyrchol
CH₂=CHCOOH + ROH - catalydd→ CH₂=CHCOOR + H₂O
Mae catalyddion a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer esteriad uniongyrchol yn cynnwys asid sylffwrig crynodedig, asid p-tolwensulfonig, ac asid methansulfonig. Mae defnyddio asid sylffwrig crynodedig fel catalydd esteriad yn aml yn sbarduno adweithiau ochr fel dadhydradiad, ocsideiddio, a hunan-esteriad yr adweithyddion. Mae hyn yn cynhyrchu amrywiol sgil-gynhyrchion, yn cymhlethu puro cynnyrch ac adfer deunydd crai, yn tarfu ar brosesau ôl-driniaeth, ac yn peryglu ansawdd cynnyrch wrth gyrydu offer. O ganlyniad, defnyddir PTSA yn bennaf mewn cynhyrchu diwydiannol cyfredol oherwydd ei fanteision, gan gynnwys gofynion dos isel, tymereddau adwaith isel, cyfraddau trosi uchel, ac ansawdd cynnyrch uwch. Ar ôl cwblhau'r adwaith, gellir gwahanu'r catalydd yn hawdd o'r cynnyrch, gan symleiddio llif gwaith y broses. Caiff y dŵr a gynhyrchir yn ystod yr adwaith esteriad ei dynnu gan ddefnyddio llusgo aseotropig (asiant dadhydradu). Mae llusgowyr cyffredin yn cynnwys bensen, tolwen, xylen, cyclohexane, ac n-heptan, sy'n ffurfio aseotropau gyda dŵr yr adwaith i'w gario i ffwrdd. Mae alcanau yn ddrud ac yn anwadal iawn; mae gan xylen bwynt berwi uchel; mae gan bensen bwynt berwi cymharol isel ac anwadalrwydd uchel, gan ei gwneud hi'n anodd ei adfer, ac mae'n arddangos gwenwyndra uchel. Felly, mae tolwen yn cael ei ffafrio'n gyffredinol fel yr llusgo. Mae gan tolwen bwynt berwi o 110°C a phwynt berwi aseotropig dŵr-tolwen o 84°C; mae'n cyddwyso'n hawdd yn ystod stripio toddyddion distyllu gwactod, gan sicrhau cyfradd adfer uchel, gwenwyndra is na bensen, a chost gymharol economaidd. Fodd bynnag, yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae cyfyngiadau rheoleiddiol ar doddyddion cyfres bensen mewn haenau, inciau, a gludyddion wedi annog llawer o weithgynhyrchwyr i ddileu tolwen yn raddol o blaid llusgowyr sy'n seiliedig ar alcanau. Rhaid cyflwyno atalyddion polymerization yn ystod y broses esteriad i atal polymerization cynamserol y monomer asid acrylig a'r cynnyrch acrylate sy'n deillio o hynny. Mae atalyddion a ddefnyddir yn gyffredin yn cynnwys cyfansoddion ffenolaidd (megis hydrocwinon [HQ] a tert-bwtylhydrocwinon [TBHQ]), cyfansoddion amin (megis phenothiazine a p-phenylenediamine), a chymhlygion cydgysylltu copr (megis copr dimethyldiethyldithiocarbamate a chopr dibutyl dithiocarbamate), a roddir naill ai'n unigol neu fel fformiwleiddiad cymysg. Ar gyfer acryladau alcyl uwch, gellir defnyddio esteriad toddi. Mae'r dull hwn yn dileu'r angen am gludydd ac yn lleihau'r dos gofynnol o gatalyddion ac atalyddion. Yn dilyn adwaith adlif ar 110–120°C, perfformir dadhydradiad, ac yn y pen draw caiff asid acrylig heb adweithio a dŵr gweddilliol eu stripio trwy ddistyllu gwactod, gan gynhyrchu acryladau alcyl uwch gyda phurdeb uchel a chynnyrch uchel.
(2) Trawsesteriad
CH₂=CHCOOCH₃ + ROH → CH₂=CHCOOR + CH₃OH
Wrth baratoi acryladau alcyl uwch neu acryladau swyddogaethol trwy draws-esteriad, dewisir methyl acrylad fel arfer fel deunydd cychwyn yr ester alcyl is. Oherwydd ei berwbwynt isel (80°C), rhaid cynnal yr esteriad ar dymheredd is, sy'n ymestyn yr amser adwaith. Ar ben hynny, mae'r methanol sgil-gynnyrch yn ffurfio aseotrop gydag acryladau methyl (berwbwynt 62–63°C), sy'n cludo'r adweithydd methyl acrylad i ffwrdd ac o ganlyniad yn gostwng cynnyrch yr ester uwch targed. Mae acryladau methyl ac acryladau uwch yn dueddol iawn o gael eu cyd-bolymereiddio a'u homopolymereiddio, gan leihau cynnyrch yr acryladau uwch ymhellach; felly, mae angen dosau uwch o atalyddion yn aml. Oherwydd ystyriaethau cost a chymhlethdodau ôl-driniaeth, nid yw'r dull hwn bellach yn cael ei ddefnyddio'n fasnachol ar gyfer synthesis acryladau alcyl uwch ac acryladau swyddogaethol.
(3) Dull Clorid Asid
CH₂=CHCOOH + SOCl₂ → CH₂=CHCOCl + HCl + CO₂
CH₂=CHCOCl + ROH → CH₂=CHCOOR + HCl
Mae'r dull hwn yn gyntaf yn adweithio asid acrylig â thionyl clorid i syntheseiddio acryloyl clorid, sydd wedyn yn cael adwaith esteriad gydag alcohol. Nid oes angen unrhyw gatalyddion na llusgo. Gan fod yr adwaith yn digwydd ar dymheredd isel, mae ychwanegu atalyddion polymerization hefyd yn cael ei osgoi. Mae'r esteriad yn digwydd bron yn feintiol, gan gynhyrchu purdeb cynnyrch eithriadol. Fodd bynnag, mae'n broses ddau gam gyda chostau cynhyrchu uchel. Mae'r adwaith yn cynhyrchu cyfrolau sylweddol o nwyon HCl ac SO₂, sy'n gofyn am systemau sgwrio aml-gam gyda thoddiannau alcalïaidd gwanedig a dŵr ar gyfer amsugno.
(4) Catalysis Trosglwyddo Cyfnod (PTC)
2CH₂=CH₃|C-COOH+Na₂CO₃ → 2CH₂=CH₃|C-COONa+CO₂+H₂O
CH₂=CH₃|C-COONa + ClCH₂-CH₂O → CH₂=CH₃|C-COOCH₂-CH₂O + NaCl
Mae sodiwm methacrylad yn bodoli fel solid, tra bod epichlorohydrin yn hylif. Yn absenoldeb catalydd, mae'r adwaith rhyngddynt yn araf iawn, gan olygu bod angen defnyddio catalydd trosglwyddo cyfnod (PTC). Mae catalyddau trosglwyddo cyfnod addas yn cynnwys halwynau amoniwm cwaternaidd, halwynau ffosffoniwm cwaternaidd, ac etherau coron. Halwynau amoniwm cwaternaidd yw'r rhai mwyaf cyffredin, fel clorid setyltrimethylammoniwm (CTAC), clorid bensyltrimethylammoniwm (BTMAC), a chlorid tetramethylammoniwm (TMAC). Mae presenoldeb lleithder yn y system adwaith yn sbarduno adweithiau ochr; felly, er mwyn optimeiddio'r cynnyrch, rhaid cadw'r deunyddiau crai a'r system adwaith yn hollol anhydrus ac yn sych.
(5) Estereiddio Ychwanegol
CH₂=R₁|C-COOH + CH₂-CH₂O-R₂ → CH₂=R₁|C-COO-CH₂-OH|CH₂-R₂
Drwy gyflwyno ocsid ethylen neu ocsid propylen yn uniongyrchol i asid (meth)acrylig ym mhresenoldeb catalydd, mae esteriad adio agor cylch yn digwydd, gan syntheseiddio hydrocsi (meth)acrylatau (megis HEA, HEMA, HPA, neu HPMA). 
Amser postio: 10 Mehefin 2026
